传统PCR检测的试剂通常由反应液、酶液以及引物探针三部分组成，或以“A+B”形式混合成两管，以提供相应的检测。这种操作方式在每次检测前都需要计算用量，并将相应组分振荡混匀，稍有不慎便易出现错误，对操作人员的操作技能要求较高。同时，试剂以“现配现用”的方法使用，过量配制会导致浪费，而配制过程也存在污染的风险。虽说传统PCR检测的“A+B”形式在常规检测中尚可用，但随着新冠疫情普筛的需求增加及各大厂商拓展国际市场，市场对RNA一管式全预混反应液（RNA全预混）的需求日益增强。

RNA全预混不仅免除了客户在终端的配制工作，简化了操作，并降低了出错的可能性。与此同时，RNA全预混的高稳定性也有助于客户的国际推广和运输保存。然而，目前市场上缺乏一种既稳定又广泛适用的RNA全预混原料。尽管行业内少数企业尝试构建RNA全预混项目，但这些试剂的稳定性仍然有待提高，且仅适用于特定项目。因此，如何构建一个稳定且具有广泛适用性的RNA一管式全预混反应液（MIX，简称RNA全预混）是分子诊断行业亟待解决的挑战。

为了解决这一问题，尊龙凯时积极研发全预混试剂，并在TaqDNA聚合酶、热启动逆转录酶、反应体系和耗材等方面进行了广泛的验证和优化。具体措施包括：1) 研发适用于全预混的热启动TaqDNA聚合酶，确保其聚合和切割活性完全封闭，并在反应时迅速失活；2) 开发适合全预混的热启动逆转录酶，确保在低温或室温下其活性基本封闭，同时提高其稳定性；3) 通过DOE方法对反应体系进行优化，减少引物探针间二级结构的产生风险，提高检出率；4) 选择合适的耗材，避免因材料不当导致酶活失活或引物探针吸附。

此外，加强对引物二聚体的抑制研究，以确保试剂的长期稳定性与优异性能。为更好地响应客户需求，尊龙凯时创建并验证了覆盖呼吸道、血液、肠道及兽用等多个领域的百余个靶标体系及严格的考核标准，以持续优化RNA全预混试剂的各项性能。

目前，尊龙凯时的RNA全预混试剂已成功突破技术瓶颈，在37°C条件下的稳定性达10天，且具备广泛的适应性，能够直接匹配市场上绝大多数项目，确保在高灵敏度和兼容快速程序的前提下，表现出最佳稳定性。这使我们能够为客户提供卓越的产品，助力客户搭建超快速、高灵敏度与易操作的检测试剂。经过多家国内知名企业的内部测试，尊龙凯时已成为国内首家能够大规模供应广泛适配的RNA全预混试剂的企业。

在甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的混合检测项目中，尊龙凯时的RNA全预混表现出色，确保了准确快速的检测结果。

相关产品与服务包括：1) RNA全预混试剂（可立管版本与预分装版本）；2) DNA全预混试剂（可立管版本与预分装版本）；3) 全预混的热启动TaqDNA聚合酶（抗体修饰）；4) 全预混的热启动MMLV逆转录酶。同时，尊龙凯时还提供试剂定制调优、引物探针定向设计与调优等CRO服务。